《加工食品の登録についての薬品・食品管理庁長官規程》　- フェアコンサルティンググループ│FCG│Fair Consulting Group

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《加工食品の登録についての薬品・食品管理庁長官規程》　

2016年06月06日ジャカルタ

加工食品の流通管理強化のため、旧法(No.HK.03.1.5.12.11.09955, NoHK.03.1.5.12.11.09956, No.1Year2013) を廃止し、新たに新法で規定したもの。
全ての加工食品は、流通する前に薬品、食品管理庁に登録されなければならない。
国内で製造されるものは生産者または委託業者により、輸入品は輸入者または流通業者が登録しなければならない。
自家消費のため生産されるもの、消費期限７日以内のもの、サンプル、研究開発、自己携行品として輸入されるもの、加工のために使用される原材料、バルクで直接消費者へ販売されないものは、本規制の対象外である。
登録できる加工商品は安全基準を満たしているもの、栄養基準を満たしているもの、ラベル規制を満たしているもの、生産、販売が適切に実施されるものに限られる。
登録する者は、ビジネスライセンスや輸入許可、販売許可、委託加工の場合は原産国企業からの任命書など、必要な法的書類を保持していなければならない。
登録は新規登録、追加新商品登録、再登録の３種類がある。
これまで登録されていない加工商品は事前登録を行ない、地方の薬品、食品管理庁の検査を受ける。既にハラル認定、健康食品証明を受けているものは検査を免除される。
事前登録後、インターネットにより薬品、食品管理庁へ本登録申請を行う。
申請ではビジネスライセンス、定款、納税番号証（NPWP）等の総務的書類と、技術的書類を添付して申請する。承認されたものに対し、流通許可証（従来は登録証明証）が交付される
流通許可証の有効期限は５年で、延長が可能である。

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